Die Namen „Mesterolon“ und „Masteron“ klingen fast gleich und werden oft verwechselt. Es handelt sich jedoch um zwei verschiedene Moleküle mit unterschiedlichen Freisetzungsformen, medizinischer Vorgeschichte und aktuellem Status. Die Redaktion erklärt, was der Unterschied ist und warum es wichtig ist, ihn zu verstehen.
Daher die Verwirrung bei den Namen
„Mesterolone“ und „Masteron“ klingen fast gleich, daher werden sie in Gesprächen und in Foren oft als zwei Namen derselben Substanz betrachtet. Es handelt sich tatsächlich um zwei verschiedene Steroide. Mesterolon ist der internationale Freiname der Substanz, die unter dem Handelsnamen Proviron bekannt ist. „Masteron“ ist der historische Handelsname von Drostanolonpropionat.
Die Ähnlichkeit der Namen ist nur teilweise zufällig: Bei beiden Molekülen handelt es sich um Derivate des Dihydrotestosterons (DHT), an das eine Methylgruppe gebunden ist. Doch der Ort der Bindung ist unterschiedlich und bestimmt, wie der Stoff aufgenommen wird, wie lange er wirkt und wie er in der Medizin eingesetzt wird.
Die Verwirrung hat praktische Konsequenzen. Eine Person, die über die „lokale“ Wirkung eines Medikaments liest, kann diese Informationen fälschlicherweise auf ein anderes übertragen. Zudem kommt es auf dem illegalen Markt zu einer willkürlichen Verwendung von Namen, sodass die Redaktion eine klare Unterscheidung dieser Stoffe als sinnvoll erachtet.
In diesem Material vergleichen wir Herkunft, Form, Krankengeschichte und Status. Der Wirkmechanismus und das Nebenwirkungsprofil werden in einem separaten Artikel „Mesterolon vs. Masteron“ analysiert.
Mesterolon: ein orales Androgen ohne 17α-Alkylierung
Mesterolon ist 1α-Methyl-Dihydrotestosteron. Es wurde in den 1960er Jahren entwickelt und ist eines der wenigen oralen Androgene, das keine 17α-Alkylgruppe besitzt. Die Methylgruppe in der 1α-Position schützt das Molekül so sehr vor einem schnellen Abbau in der Leber, dass die Tabletten aktiv bleiben.
Das Fehlen einer 17α-Alkylierung ist wichtig für die Sicherheit: Diese Modifikation ist für die ausgeprägte Hepatotoxizität von Metandienon, Oxymetholon oder Stanozolol verantwortlich. Daher nimmt Mesterolon unter den oralen Androgenen einen besonderen Platz ein, obwohl es nicht als „völlig harmlos für die Leber“ bezeichnet werden kann.
Zu den medizinischen Indikationen für Mesterolon gehörten im Laufe der Jahre männliche Androgeninsuffizienz und männliche Unfruchtbarkeit. Eine 1989 veröffentlichte doppelblinde, multizentrische Studie der Weltgesundheitsorganisation ergab jedoch keinen Nutzen von Mesterolon bei idiopathischer Oligozoospermie im Vergleich zu Placebo. Heute empfehlen die Leitlinien Testosteronpräparate zur Behandlung von Hypogonadismus.
In einigen Ländern ist Mesterolon immer noch als verschreibungspflichtiges Medikament registriert. In der Ukraine und in den meisten Ländern handelt es sich bei der Verwendung ausserhalb eines medizinischen Umfelds um eine nichtmedizinische Verwendung eines verschreibungspflichtigen Arzneimittels.
Drostanolon („Masteron“): ein injizierbares Medikament mit onkologischer Vorgeschichte
Drostanolon ist 2α-Methyl-dihydrotestosteron. Für medizinische Zwecke wurde es in Form von Propionatester für intramuskuläre Injektionen freigesetzt. Der Handelsname „Masteron“ gehörte einem der Hersteller, in den USA wurde das Medikament unter einem anderen Namen verkauft.
Die wichtigste historische Indikation von Drostanolon ist die palliative Behandlung von fortgeschrittenem Brustkrebs bei postmenopausalen Frauen. In den 1960er und 1970er Jahren wurden Androgene in der Hormontherapie bei einigen Formen von Brustkrebs eingesetzt. Mit dem Aufkommen wirksamerer und sicherer Medikamente – Antiöstrogene und Aromatasehemmer – verloren diese Medikamente an Bedeutung und Drostanolon verschwand aus dem medizinischen Verkehr.
Heutzutage gibt es für Drostanolon in den meisten Ländern keine registrierten Dosierungsformen. Alles, was unter dem Namen „Masteron“ verkauft wird, ist ein Produkt unbekannter Herkunft, für dessen Zusammensetzung und Qualität niemand eine Garantie übernimmt. Auf dem illegalen Markt findet sich neben Propionat auch Drostanolon-Enanthat, das nie als Medikament registriert wurde.
Im Gegensatz zu Mesterolon ist Drostanolon also in keiner Form eine „legale Drogeriepille“ – und dies ist einer der wichtigsten praktischen Unterschiede zwischen den beiden.
Vergleichstabelle
Die Redaktion hat die wesentlichen Unterschiede in einer Tabelle zusammengefasst. Es hilft, schnell herauszufinden, um welchen Stoff es sich in dieser oder jener Quelle handelt.
| Parameter | Mesterolon | Drostanolon („Masteron“) |
|---|---|---|
| Chemische Basis | 1α-Methyl-DHT | 2α-Methyl-DHT |
| Arzneimittelform | Tabletten | Öllösung für Injektionen (Ester) |
| 17α-Alkylierung | Keine | Keine |
| Historische Indikationen | Androgenmangel, Unfruchtbarkeit (Wirksamkeit nicht bestätigt) | Postmenopausaler Brustkrebs |
| Aktueller Status | Rezeptpflichtig in einer Reihe von Ländern | Aus dem medizinischen Verkehr genommen |
| Status bei der WADA | Verboten (S1) | Verboten (S1) |
Beiden gemeinsam ist das Fehlen einer Aromatisierung zu Östrogenen, da DHT-Derivate keine Aromatasesubstrate sind. Aus diesem Grund werden beide Substanzen in informellen Quellen als „trocken“ bezeichnet, also solche, die keine Flüssigkeitsretention durch Östrogene verursachen.
Der Unterschied besteht darin, dass Mesterolon in medizinischen Dosen als relativ schwaches Androgen mit begrenzter anaboler Wirkung gilt, während Drostanolon parenteral verabreicht wird und daher systemisch wirkt, ohne Verluste bei der Passage durch die Leber.
Ein weiteres wichtiges Detail: Auch wenn der Name auf der Verpackung mit dem Original übereinstimmt, ist dies keine Garantie für den Inhalt. Es gibt einfach keine Originalarzneimittel für Drostanolon, daher ist jede Verpackung mit dem Namen „Masteron“ nicht original.
Labor- und Anti-Doping-Aspekt
Beide Substanzen sind in Abschnitt S1.1 der WADA-Verbotsliste als exogene anabole androgene Steroide aufgeführt. Der Einsatz während und ausserhalb von Wettkämpfen ist verboten und es gibt praktisch keine medizinischen Gründe für einen therapeutischen Ausschluss, da es wirksamere Alternativen gibt.
Anti-Doping-Labore erfassen nicht nur die Steroide selbst, sondern auch deren Metaboliten, die deutlich länger im Körper gespeichert werden können als die Originalsubstanz. Studien zum Steroidstoffwechsel (Schänzer, 1996) legten den Grundstein für moderne Nachweismethoden, und die Langzeitmetaboliten vieler Steroide wurden später dank der Entwicklung der Massenspektrometrie beschrieben.
Weder Mesterolon noch Drostanolon sind Routinetests für das routinemässige klinische Labor. Es ist unmöglich, sie in einem Standard-Hormonprofil zu „sehen“. Allerdings ist ein indirekter Effekt sichtbar: Unterdrückung von LH und FSH, Reduzierung des eigenen Testosterons, Veränderungen im Lipidprofil.
Eine praktische Schlussfolgerung für diejenigen, die sich einer medizinischen Untersuchung unterziehen: Sie sollten Ihren Arzt über alle verwendeten Hormonpräparate informieren. Ohne diese Informationen können Testergebnisse falsch interpretiert und die Diagnose verzögert werden.
Redaktionelle Schlussfolgerungen
Mesterolon und „Masteron“ sind nicht synonym. Das erste ist orales 1α-Methyl-DHT, bekannt als „Proviron“, das zweite ist ein injizierbarer Ester von 2α-Methyl-DHT, Drostanolonpropionat.
Sie haben den DHT-Ursprung und den Mangel an Aromatisierung gemeinsam, unterscheiden sich jedoch in Form, Krankengeschichte und aktuellem Status. Mesterolon ist mancherorts als Arzneimittel registriert, Drostanolon ist längst aus dem Verkehr gezogen.
Beide Substanzen sind von der WADA verboten und ihre nichtmedizinische Verwendung ist mit Risiken verbunden, die allen Androgenen innewohnen: Unterdrückung der Hormonachse, Veränderungen der Lipide und Auswirkungen auf das Herz-Kreislauf-System.
Als nächstes empfehlen wir Ihnen, unseren Artikel „Mesterolon vs. Masteron: ein Vergleich des Wirkmechanismus und der Nebenwirkungen“ sowie Artikel über DHT und die Lektüre von LH- und FSH-Tests zu lesen.
Liste der verwendeten Literatur
- Kicman AT. Pharmacology of anabolic steroids. Br J Pharmacol. 2008;154(3):502â521.
- World Health Organization Task Force on the Diagnosis and Treatment of Infertility. Mesterolone and idiopathic male infertility: a double-blind study. Int J Androl. 1989;12(4):254â264.
- Schänzer W. Metabolism of anabolic androgenic steroids. Clin Chem. 1996;42(7):1001â1020.
- Bhasin S, Brito JP, Cunningham GR, et al. Testosterone therapy in men with hypogonadism: an Endocrine Society clinical practice guideline. J Clin Endocrinol Metab. 2018;103(5):1715â1744.
- Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocr Rev. 2014;35(3):341â375.
- World Anti-Doping Agency. The World Anti-Doping Code: International Standard â Prohibited List. Montreal: WADA; Ñинна ÑедакÑÑÑ.
